據(jù)馬來西亞媒體上周報道，馬來西亞衛(wèi)生部正在根據(jù)《2024年公共健康吸煙產(chǎn)品控制法案（法案852）》審核新型煙草產(chǎn)品的注冊申請，包括電子煙產(chǎn)品。衛(wèi)生部疾病控制司高級主任助理哈魯·尼贊·阿卜杜勒·哈米德博士（Dr Hairul Nizam Abd Hamid）表示，注冊窗口期自2024年10月開放至2025年4月關(guān)閉，目前正式進(jìn)入評估階段，預(yù)計將在今年10月1日前完成審批，電子煙產(chǎn)品不在注冊名單之列將被禁止銷售。

哈魯在吉隆坡市政廳（DBKL）合作的有關(guān)法案852的公開簡報會上表示：“目前我們尚未批準(zhǔn)任何產(chǎn)品注冊。到10月1日，任何未注冊的產(chǎn)品將不允許上市。” 他補充說，數(shù)款電子煙產(chǎn)品正在審核中，一旦批準(zhǔn)，這些產(chǎn)品將通過授權(quán)的渠道銷售，如便利店或持有執(zhí)照的專營煙草店。他強調(diào)，所有零售商鋪，包括便利店或電子產(chǎn)品店，必須確保所售煙草產(chǎn)品已在衛(wèi)生部注冊。沒有取得衛(wèi)生部認(rèn)證的店鋪可能會被地方當(dāng)局如DBKL拒發(fā)經(jīng)營許可。

所有擬在馬來西亞進(jìn)口、制造或分銷的煙草產(chǎn)品必須首先獲得衛(wèi)生部的注冊和批準(zhǔn)。如果發(fā)現(xiàn)市場上有未注冊產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將不得以任何形式制造、進(jìn)口或分銷。所有提交注冊的產(chǎn)品必須附有實驗室檢測報告，并將進(jìn)行嚴(yán)密篩查，以排除禁用或可疑物質(zhì)。

根據(jù)法案852，衛(wèi)生部負(fù)責(zé)對吸煙產(chǎn)品，包括生產(chǎn)、廣告、分銷和銷售的許可，但不包括“設(shè)備”。電子煙設(shè)備的相關(guān)事宜則由涉及Sirim認(rèn)證（馬來西亞唯一的一家認(rèn)證管理機(jī)構(gòu)）的國內(nèi)貿(mào)易及生活成本部（KPDN）負(fù)責(zé)。在實施法案852時，馬來西亞政府沒有在衛(wèi)生部以外另設(shè)機(jī)構(gòu)來對吸煙產(chǎn)品進(jìn)行許可，這體現(xiàn)了公共健康的首要性。

衛(wèi)生部重申部分電子煙品牌生產(chǎn)商獲得了制造許可，可以生產(chǎn)含尼古丁凝膠或煙油的電子煙設(shè)備，但其如未獲得注冊審批，將不能在當(dāng)?shù)厥袌鲣N售電子煙產(chǎn)品，該許可由馬來西亞投資、貿(mào)易與工業(yè)部（Miti）頒發(fā)，僅供出口。